مجال علمي

اكتشاف طبي مذهل يعالج العمى من أول جلسه .. ولكن !!

أعلنت شركة سبارك ثيرابيوتيكس اكتشاف طبي مذهل وهو علاجها الجيني الجديد الذي يعالج العمى بمبلغ 850 ألف دولار أميركي،

وهو ما يجعله أغلى العقاقير المتاحة في السوق على الإطلاق.

وصرَّحَ جيف ماراتزو الرئيس التنفيذي لسبارك، لصحيفة The Financial Times البريطانية،

أن الشركة ستتقاضى 425 ألف دولار أميركي على كل عين تُعالَج باستخدام “لوكستورنا”،

وهو العلاج الذي أصبح مؤخراً أول علاج جيني مصرح به من إدارة الغذاء والدواء الأميركية.

اكتشاف طبي مذهل يعالج العمى من أول جلس

ورغم وصول قيمة العلاج إلى 850 ألف دولار، فثمن لوكستورنا أقل من سعر المليون دولار أميركي الذي ألمحت له الشركة منذ بضعة أسابيع.

وفي لقاءٍ أُجري الشهر الماضي، ديسمبر/كانون الأول، قال ماراتزو إن شركة سبارك ترى “أن قيمة مثل هذا العلاج تتخطَّى المليون دولار”.

 

وأعلنت سبارك عن سعر لوكستورنا في الوقت الذي أفصح فيه مراقبو أسعار العقاقير في المملكة المتحدة أنه العلاج الأغلى للشركة على الإطلاق

العلاج الجيني لمرض الولد الفقاعة (عوز المناعة المشترك الشديد) الذي يُصيب الأطفال وسعره 594 ألف يورو (716 ألف دولار) من شركة غلاكسو سميث كلاين”.

اكتشاف طبي
اكتشاف طبي

كيف يعمل العلاج ؟

على عكس العقاقير التقليدية التي يستغرق تعاطيها شهوراً أو سنين للوصول إلى النتيجة النهائية،

أُعِدَت هذه العلاجات الجينية لتكون بمثابة علاجٍ يُستَخدَم مرةً واحدةً لمعالجة المرض من مصدره،

وإصلاح الحمض النووي المعطوب حتى يتمكَّن الجسم من علاج نفسه.

 

ويتضمَّن علاج لوكستورنا من سبارك، على سبيل المثال، إدخال نسخة سليمة من جين مفقود مباشرةً إلى العين،

حيث يقوم هذا الجين بتحفيز الجسم على إفراز بروتين حيوي في عملية الإبصار.

وفي التجارب السريرية، نجح الدواء في إعادة الإبصار لبعض المرضى الذين يعانون من ضعف الإبصار الشديد.

 

وبرغم أن لوكستورنا مُخصَّص لعلاج نوع نادر نسبياً من العمى الوراثي، تعمل عدة شركات حالياً على تطوير علاجاتٍ شبيهة للأمراض الأكثر شيوعاً.

وتستهدف سبارك وغيرها من الشركات حالياً علاج الهيموفيليا، كما تُركِّز العديد من الشركات على اضطرابات الدم الأخرى.\

اكتشاف طبي
اكتشاف طبي

العلاجات الجينية

وفي حالة عقار غلاكسو سميث كلاين، صَرَّحَ المعهد الوطني للصحة وتفوق الرعاية أنه وافق على إجراء عملية لمرةٍ واحدة للأطفال الذين يعانون من “نقص نازِعَةُ أَمينِ الأدينوزين”،

وهو مرض مناعي شديد الندرة يترك الأطفال الرضع عرضةً للعدوى ويجبرهم على العيش في عزلة أو داخل “فقاعة” إن صح التعبير.

 

ويولد حوالي 3 أطفال مصابين بهذه الحالة المرضية في المملكة المتحدة كل عام.

وارتفعت أسهم غلاكسو سميث كلاين في بورصة لندن بنسبة 1.8% يوم الأربعاء 3 يناير/كانون الثاني.

 

وأدى ظهور العلاجات الجينية التي تقضي على المرض مرةً واحدةً

بالإضافة إلى علاجات الخلايا السرطانية الجديدة من شركتي نوفارتس وغيلياد ساينسز التي تقضي على المرض مرةً واحدةً

أيضاً إلى فتح باب الجدل حول الثمن الذي يجب على صانعي الأدوية تقاضيه مقابل الاكتشافات العلمية المذهلة

وما إذا كان بإمكان المجتمع تحمل تكاليف تلك العلاجات.

 

الوسوم
اظهر المزيد

سوسن رسمي

سوسن رسمي : كاتبة فسلطينية لها خبرة في مجالات متعددة، حيث تعمل كمدربة تنمية بشرية، ولها العديد من الدورات التعليمية، كما أنها متخصصة تطوير الذات والتأهيل السلوكي للأطفال، وحاصلة على العديد من الجوائز العلمية في مجالات متعددة، وهي حالياً تشغل العديد من المناصب وتعمل كمسؤولة في مجلة عرب نيوز الاليكترونية

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى
إغلاق
إغلاق